تحتوي الكروموسومات الخاصة بك على مخطط لجسمك وجيناتك. تحتوي كل خلية في جسم الإنسان تقريبًا على نسخة من هذا المخطط، يتم تخزينها في الغالب داخل كيس خاص داخل الخلية يُسمى النواة. الكروموسومات هي خيوط طويلة من مادة كيميائية تسمى حمض الديوكسي ريبونوكلييك (DNA). 
حبلا الحمض النووي يشبه سلم الملتوية. الجينات تشبه سلسلة من الحروف معلقة على طول كل حافة. يتم استخدام هذه الرسائل مثل كتاب التعليمات. يحتوي تسلسل الحروف لكل جين على معلومات حول بناء جزيئات معينة (مثل البروتينات أو الهرمونات - كلاهما ضروري لنمو وصيانة جسم الإنسان).
على الرغم من أن كل خلية لديها نسختين من كل جين، فإن كل خلية تحتاج فقط إلى جينات معينة ليتم تشغيلها من أجل أداء وظائفها الخاصة. يتم إيقاف الجينات غير الضرورية.
في بعض الأحيان، يحتوي الجين على تغيير يعطل تعليمات الجين. يمكن أن يحدث أي تغيير في الجين بشكل تلقائي (لا يوجد سبب معروف) أو يمكن أن يرث. يمكن أن تؤدي التغييرات في الترميز التي تجعل وظيفة الجينات إلى مجموعة واسعة من الشروط.

عادة ما يكون لدى البشر 46 كروموسوم في كل خلية من خلايا الجسم، تتكون من 22 كروموسوم مزدوج وكروموسومات جنسية. تحتوي هذه الكروموسومات على ما بين 20000 و 25000 جين. يتم تحديد جينات جديدة في كل وقت.
يتم ترقيم الكروموسومات المزدوجة من 1 إلى 22 حسب الحجم. (كروموسوم رقم 1 هو الأكبر.) تسمى هذه الكروموسومات غير الجنسية. 
عادة ما يكون لدى الناس نسختان من كل كروموسوم. نسخة واحدة موروثة من والدتهم (عن طريق البويضة) والآخر عن والدهم (عن طريق الحيوانات المنوية). تحتوي الحيوانات المنوية والبيض على مجموعة واحدة من 23 كروموسومات. عندما يخصب الحيوان المنوي البويضة، توجد نسختان من كل كروموسوم (وبالتالي نسختان من كل جين)، وبالتالي يتشكل الجنين.
تسمى الكروموسومات التي تحدد جنس الطفل (الكروموسومات X و Y) الكروموسومات الجنسية. عادة، تساهم بيضة الأم في كروموسوم X، ويوفر الحيوان المنوي للأب كروموسوم X أو Y. الشخص الذي لديه إقران XX للكروموسومات الجنسية هو أنثى من الناحية البيولوجية، في حين أن الشخص الذي لديه زوج XY يكون ذكرًا بيولوجيًا. 
بالإضافة إلى تحديد الجنس، تحمل كروموسومات الجنس جينات تتحكم في وظائف الجسم الأخرى. توجد العديد من الجينات الموجودة على كروموسوم X، ولكن يوجد عدد قليل منها على كروموسوم Y. يقال إن الجينات الموجودة على كروموسوم X مرتبطة بـ X. ويقال إن الجينات الموجودة على كروموسوم Y مرتبطة بـ Y.

ينقل الآباء الصفات أو الخصائص، مثل لون العين ونوع الدم، إلى أطفالهم من خلال جيناتهم. بعض الأمراض والأمراض الصحية يمكن أن تنتقل وراثيا أيضا. 
في بعض الأحيان، هناك خاصية واحدة لها أشكال مختلفة. على سبيل المثال، يمكن أن يكون فصيلة الدم A أو B أو AB أو O. التغييرات (أو الاختلافات) في الجين لهذه الخاصية تسبب هذه الأشكال المختلفة. 
يُطلق على كل تباين في الجين أليل (يُشار إلى الأيل). تؤثر هاتان النسختان من الجين الموجود في الكروموسومات على طريقة عمل خلاياك.
الأليلان في زوج الجينات موروثين، واحد من كل والد. تتفاعل الأليلات مع بعضها البعض بطرق مختلفة. وتسمى هذه الأنماط الوراثة. من أمثلة أنماط الوراثة ما يلي:
• جسمية سائدة: حيث يكون الجين الخاص بسمات أو حالة مهيمنة، ويكون على كروموسوم غير جنسي.
• وراثي جسمي متنحي، حيث يكون الجين الخاص بسمات أو حالة متنحية، ويكون على كروموسوم غير جنسي.
• السائد المرتبط بـ X، حيث يكون الجين الخاص بالسمات أو الحالة هو المهيمن، ويكون على كروموسوم X.
• المتنحية المرتبطة بالأكسجين، حيث يكون الجين الخاص بالسمات أو الحالة متنحيًا، ويكون في الكروموسوم إكس.
• المرتبط بـ Y، حيث يكون الجين الخاص بالسمات أو الحالة على كروموسوم Y.
• الجين السائد، حيث يكون لكل أليل في زوج الجينات وزنًا متساويًا وينتج عنه خاصية جسدية مشتركة.
• الميتوكوندريا، حيث يوجد الجين الخاص بالسمات أو الحالة في الحمض النووي للميتوكوندريا الخاص بك، والذي يقع في الميتوكوندريا وهو قوة من خلاياك.

التفاعل الأكثر شيوعا بين الأليلات هو العلاقة السائدة والمتنحية. يقال إن أليل الجين هو المسيطر عندما يقلب بفعالية الأليل المتنحي الآخر. ولون العين وفصائل الدم كلاهما مثال على العلاقات الجينية المهيمنة و المتنحية.

لون العين
الأليل للعيون البنية (ب) هو المهيمن على أليل للعيون الزرقاء (ب). لذلك، إذا كان لديك أليل واحد للعيون البنية وأليل واحد للعيون الزرقاء (Bb)، فستكون عينيك بنية. (هذا هو الحال أيضًا إذا كان لديك أليلين للعيون البنية، BB.) ومع ذلك، إذا كان كلا الأليلين خاصين بالسمات المتنحية (في هذه الحالة، العيون الزرقاء، Bb)، فسترث عيونًا زرقاء.

فصائل الدم
بالنسبة لفصائل الدم، فإن الأليلات هي A و B و O. والأليل A هو المهيمن على الأليل O. لذلك، فإن الشخص الذي لديه أليل O واحد وأليل A واحد (AO) لديه فصيلة دم A. يُقال إن فصيلة الدم A لديها نمط الوراثة السائد على فصيلة الدم O.
إذا كانت الأم لديها أليلات (AO)، فستكون فصيلة دمها A لأن أليل A هو المهيمن. إذا كان الأب لديه أليلين O (OO) ، لديه فصيلة الدم O. لكل طفل لديه الزوجين، سينتقل كل من الوالدين عن واحد أو الآخر من هذه الأليلين. وهذا يعني أن كل واحد من أطفاله لديه فرصة بنسبة 50 في المائة لإقامة فصيلة دم A (AO) وفرصة بنسبة 50 في المائة لإقامة فصيلة دم O (OO)، وهذا يتوقف على الأليلات التي يرثونها . 

إذا تغير شخص واحد (f) ونسخة واحدة (Q) لم يتغير من الجين، وليس لديهم الشرط المرتبط بهذا التغيير الجيني، يقال إنهم حاملين لهذا الشرط. يقال إن الشرط يحتوي على نمط وراثي متنحي - لا يتم التعبير عنه إذا كانت هناك نسخة فعالة من الجين الموجود. 
إذا كان هناك شخصان حاملان (Qq) من نفس الحالة الوراثية المتنحية، فهناك فرصة بنسبة 25 في المائة (أو واحد من كل أربعة) بأن يتمكن كلاهما من نقل النسخة المتغيرة من الجين إلى طفلهما. بما أن الطفل ليس لديه نسخة كاملة من الجين تعمل بكامل طاقتها، فإنهم سيطورون الحالة. 
هناك أيضًا فرصة بنسبة 25 في المائة بأن كل طفل من نفس الوالدين قد لا يتأثر، وفرصة بنسبة 50 في المائة بأنهم قد يكونون حاملين لهذه الحالة.
من المرجح أن تنشأ حالات وراثية متنحية إذا كان هناك صلة بين والدين، على الرغم من أنهما نادران جدًا. وتشمل الأمثلة على الأمراض الوراثية المتنحية متلازمة التليف الكيسي و بيلة الفينيل كيتون (PKU) . 

ليست كل الجينات إما مهيمنة أو متنحية. في بعض الأحيان، يحمل كل أليل في زوج الجينات وزنًا متساويًا وسيظهر كخاصية جسدية مشتركة. على سبيل المثال، مع فصائل الدم، فإن أليل A يكون قويا مثل أليل B. يقال إن الأليلين A و B هما المسيطران. شخص لديه نسخة واحدة من A ونسخة واحدة من B لديه فصيلة الدم AB.
ويرد نمط الميراث للأطفال من الآباء والأمهات مع فصائل الدم B (BO) و A (AO).
كل واحد من أطفاله لديه فرصة بنسبة 25 في المائة لإقامة فصيلة دم AB (AB) أو A (AO) أو B (BO) أو O (OO)، وهذا يتوقف على الأليلات التي يرثونها.

تتكاثر الخلية عن طريق نسخ معلوماتها الوراثية ثم الانقسام إلى النصف، وتشكيل خليتين فرديتين. في بعض الأحيان، يحدث تغيير في هذه العملية، مما تسبب في حدوث تغيير وراثي.
عندما يحدث هذا، قد تتغير أيضًا الرسائل الكيميائية المرسلة إلى الخلية. هذا التغير الوراثي التلقائي يمكن أن يسبب مشاكل في طريقة عمل جسم الشخص.
تُعرف خلايا الحيوانات المنوية والبيض باسم الخلايا الجرثومية. وتسمى كل خلية أخرى في الجسم بالخلية الجسدية (المتعلقة بالجسم). 
إذا حدث تغيير في جين ما بشكل تلقائي في الخلايا الجسدية للشخص، فقد يطور الحالة المرتبطة بهذا التغيير الجيني، ولكن لن ينقله إلى أطفالهم. على سبيل المثال، يمكن أن يكون سرطان الجلد ناتجًا عن تراكم التغيرات التلقائية في الجينات في خلايا الجلد التي تسببها أضرار الأشعة فوق البنفسجية. الأسباب الأخرى للتغيرات الجينية التلقائية في الخلايا الجسدية تشمل التعرض للمواد الكيميائية ودخان السجائر. ومع ذلك، إذا حدث التغيير الجيني في خلايا جرثومية الشخص، فإن لدى أطفال ذلك الشخص فرصة لوراثة الجين المعدل. 

سيتأثر حوالي نصف الأشخاص في مرحلة ما من حياتهم بحالة المنشأ وراثيًا على الأقل جزئيًا. يقدر العلماء أن أكثر من 10000 حالة ناتجة عن التغيرات في الجينات
الطرق الثلاث التي يمكن أن تنشأ بها الظروف الوراثية هي:
- يحدث تغيير في الجين بشكل تلقائي في تكوين البويضة أو الحيوانات المنوية، أو عند الحمل.
- ينتقل الجين المتغير من الأب إلى الطفل الذي يسبب مشاكل صحية عند الولادة أو لاحقًا في الحياة.
- ينتقل الجين المتغير من الأب إلى الطفل الذي يسبب الحساسية الجينية لحالة ما. 
وجود حساسية جينية لحالة ما لا يعني أنك ستطور الحالة. هذا يعني أنك في خطر متزايد لتطويره إذا أدت عوامل بيئية معينة، مثل النظام الغذائي أو التعرض للمواد الكيميائية، إلى ظهوره. إذا لم تحدث هذه الظروف المثيرة، فلن تتمكن أبدًا من تطوير الحالة. 
بعض أنواع السرطان تنجم عن عوامل بيئية مثل النظام الغذائي ونمط الحياة. على سبيل المثال، يرتبط التعرض الطويل لأشعة الشمس بالورم الميلاني. تجنب مثل هذه المشغلات يعني الحد بشكل كبير من المخاطر.

شكرا ليكم

القسم دا بيحتوي علي معلومات هامه جدا ومتنوعه